Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

incline therapeutics europe ltd - fentanilio hidrochloridas - skausmas, po operacijos - analgetikai - ionsys skiriamas ūminio vidutinio sunkumo ir sunkiam pooperaciniam skausmui gydyti suaugusiems pacientams.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - cukrinis diabetas - narkotikai, vartojami diabetu - cukrinis diabetas, kai reikia gydyti insuliną. insuman rapid taip pat tinka hiperglikemija koma ir ketoacidozės gydymui, taip pat siekiant pasirengimo, viduje - ir pooperacinis stabilizavimo pacientams, sergantiems cukriniu diabetu.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft fuer klinische spezialpraeparate mbh - asparaginazė - prekursorių ląstelių limfoblastinė leukemija-limfoma - antinavikiniai vaistai - spectrila nurodomas sudedamosios dalies antinavikiniai kombinuotas gydymas gydant ūmus limfoblastine leukemija (Ūll) vaikams nuo gimimo iki 18 metų ir suaugusiesiems.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - etanerceptas - arthritis, psoriatic; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid; spondylitis, ankylosing - imunosupresantai - reumatoidinis arthritiserelzi kartu su metotreksatu fluorouracilu ir folino nuo vidutinio iki sunkaus aktyvaus reumatoidinio artrito suaugusiesiems, kai atsakas į ligos keičiančių priešreumatiniai vaistai, įskaitant metotreksato (išskyrus atvejus, kai draudžiama), buvo netinkamas. erelzi gali būti suteikiamas kaip monotherapy atveju netolerancija, kad metotreksato ar kai tolesnis gydymas metotreksatu netinka. erelzi taip pat nurodė, gydymas sunkus, aktyvūs ir progresyvūs, reumatoidiniu artritu, suaugusieji ne anksčiau gydomi metotreksatu. etanercepto, atskirai arba kartu su metotreksatu, buvo įrodyta, kad sumažinti greitį progresavimą, bendrą žalą, vertinant pagal x‑ray ir gerinti fizinę funkcija. jaunatvinis idiopatinis arthritistreatment iš poliartritas (reumatoidinis faktorius teigiamas arba neigiamas) ir pratęsė oligoarthritis vaikų ir paauglių nuo 2 metų amžiaus metus, kurie buvo nepakankamas atsakas, arba kurie įrodo netoleruoja, metotreksatas. gydymo psoriazinio artrito paaugliams nuo 12 metų amžiaus, kuriems buvo nepakankama, arba kurie įrodo netoleruoja, metotreksatas. gydymo enthesitis susijusių artritas paaugliams nuo 12 metų amžiaus, kuriems buvo nepakankama, arba kurie įrodo netoleruoja, tradicinėse terapija. etanercepto nebuvo tirtas vaikams, jaunesniems nei 2 metų. psoriazinis arthritistreatment aktyvaus ir palaipsniui psoriaziniu artritu suaugusiesiems, kai atsakas į ankstesnius ligos pakeisti reumato narkotikų terapija buvo netinkamas. etanercepto buvo įrodyta, kad pagerinti fizinę funkciją pacientams, sergantiems psoriaziniu artritu, ir sulėtinti progresavimą, periferinių sąnarių pažeidimai, kaip matuojamas x‑ray sergant poliartritu simetriškus potipių ligos. centrinis spondyloarthritisankylosing spondilitas (as)gydymas suaugusiems su sunkia aktyvus ankilozuojantis spondilitas, kurie buvo nepakankamas atsakas į tradicinių terapijos. ne radiografijos centrinis spondyloarthritistreatment suaugusiems su sunkia ne radiografijos centrinis spondyloarthritis objektyvią uždegimo požymiai, kaip nurodyta padidėjęs c‑reaktyvaus baltymo (crb) ir (arba) magnetinio rezonanso tomografijos (mrt) įrodymai, kurie buvo nepakankamas atsakas į nesteroidiniai priešuždegiminiai vaistai (nvnu). apnašas psoriasistreatment suaugusiųjų, sergančių vidutinio sunkumo ar sunkia plokštelinės psoriazės, kuris nesugebėjo atsakyti, ar kurie kontraindikacijos arba netoleruojantiems kitų sisteminės terapijos, įskaitant ciclosporin, metotreksato arba psoralen ir ultravioletinės‑šviesos (puva). vaikų apnašas psoriasistreatment lėtinių sunkia plokštelinės psoriazės vaikams ir paaugliams nuo 6 metų amžiaus, kurie yra nepakankamai kontroliuojama, ar yra netoleruoja, kitos sisteminės terapijos ar phototherapies.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - cladribine - išsėtinė sklerozė - imunosupresantai - suaugusių pacientų su labai aktyvaus recidyvuojančia išsėtine skleroze (is) nustatytus klinikinių ar vizualizavimo įranga.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biologische heilmittel heel gmbh (vokietija) - injekcinis tirpalas - acidum ascorbicum d6 – 0,05 ml; natrium riboflavinum phosphoricum d6 – 0,05 ml; thiaminum hydrochloricum d6 – 0,05 ml; pyridoxinum hydrochloricum d6 – 0,05 ml; nicotinamidum d6 – 0,05 ml; acidum cis-aconiticum d8 – 0,05 ml; acidum citricum d8 – 0,05 ml; acidum fumaricum d8 – 0,05 ml; acidum alpha-ketoglutaricum d8 – 0,05 ml; acidum dl-malicum d8 – 0,05 ml; acidum succinicum d8 – 0,05 ml; barium oxalsuccinicum d10 – 0,05 ml; natrium pyruvicum d8 – 0,05 ml; cysteinum d6 – 0,05 ml; pulsatilla pratensis d6 – 0,05 ml; hepar sulfuris d10 – 0,05 ml; sulfur d10 – 0,05 ml; adenosinum triphosphoricum d10 – 0,05 ml; nadidum d8 – 0,05 ml; coenzymum a d8 – 0,05 ml; beta vulgaris conditiva d4 – 0,05 ml; natrium diethyloxalaceticum d6 – 0,05 ml; manganum phosphoricum d6 – 0,05 ml; magnesium oroticum d6 – 0,05 ml; cerium oxalicum d8 – 0,05 ml; acidum alpha-liponicum d6 – 0,05 ml; excipients q.s. ad 5 ml - fluconazolsvampedrabende.site fluconazol uden recept arkliams, galvijams, kiaulėms, avims, ožkoms, šunims ir katėms fermentams aktyvinti sergant degeneracinėmis ligomis, sutrikus fermentų veiklai, deguonies įsisavinimui gerinti sergant medžiagų apykaitos, sekinančiomis ligomis, lėtine egzema.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biologische heilmittel heel gmbh (vokietija) - injekcinis tirpalas - ovarium suis d8 – 0,05 ml; placenta suis d10 – 0,05 ml; uterus suis d10 – 0,05 ml; salpinx suis d10 – 0,05 ml; hypophysis suis d13 – 0,05 ml; cypripedium calceolus var. pubescens d6 – 0,05 ml; lilium tigrinum d4 – 0,05 ml; pulsatia pratensis d18 – 0,05 ml; aquilegia vulgaris d4 – 0,05 ml; sepia officinalis d10 – 0,05 ml; lachesis mutus d10 – 0,05 ml; apisinum d8 – 0,05 ml; kreosotum d8 – 0,05 ml; bovista d6 – 0,05 ml; ipecacuanha d6 – 0,05 ml; mercurius solubilis hahnemanni d10 – 0,05 ml; hydrastis canadensis d4 – 0,05 ml; acidum cis-aconicum d10 – 0,05 ml; magnesium phosphoricum d10 – 0,05 ml; excipients q.s. ad 5 ml - kumelėms, karvėms, avims, ožkoms, kiaulėms, kalėms ir katėms sutrikus kiaušidžių ciklui, esant nevaisingumui dėl kiaušidžių degeneracijos, cistų, endometrito bei senų gyvūnų liaukų veiklai ir jungiamajam audiniui stimuliuoti.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

mcneil ab - nikotinas - transderminis pleistras - 25 mg/16 h; 10 mg/16 h; 15 mg/16 h - nicotine

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

glaxosmithkline dungarvan limited - nikotinas - transderminis pleistras - 21 mg/24 val.; 7 mg/24 val.; 14 mg/24 val. - nicotine

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fresenius medical care nephrologica deutschland gmbh - kalcio acetatas/magnio subkarbonatas, sunkusis - plėvele dengtos tabletės - 435 mg/235 mg - calcium acetate and magnesium carbonate